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實(shí)驗(yàn)電熱板消解-土壤銅元素ICP測定方法

更新時(shí)間:2021-02-19點(diǎn)擊次數(shù):3136

隨著人類生產(chǎn)活動(dòng)的增加和城市化進(jìn)程的發(fā)展,越來越多的污染物被排放到環(huán)境中。土壤污染調(diào)查公報(bào)顯示,土壤總的點(diǎn)位超標(biāo)率為16.1%,而銅的點(diǎn)位超標(biāo)率為2.1 %。銅是人體的必需元素,因此相對(duì)重金屬鎘和鉛的生物毒性,重金屬銅的毒性易被忽視。人體內(nèi)銅過剩,會(huì)引起肝硬化、運(yùn)動(dòng)障礙和知覺神經(jīng)障礙等疾病。

我國的《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB15618-1995》及《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(修訂)GB15618-2008(征求意見稿)》都將銅作為必測元素。因而,有必要對(duì)土壤中的銅進(jìn)行監(jiān)測。根據(jù)當(dāng)前技術(shù)的發(fā)展,測定土壤中銅的設(shè)備均具備較好的檢出限和準(zhǔn)確性,但由于土壤基質(zhì)較為復(fù)雜,不同的前處理方法會(huì)影響銅的分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。因此,適宜的消解方法對(duì)測定結(jié)果的準(zhǔn)確性有重要意義。

目前,土壤的消解方法主要有電熱板消解和微波消解。電熱板消解方法本身簡便安全,成本低廉,試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度都較好。本文研究了電熱板,結(jié)合電感耦合等離子發(fā)射光譜法測定土壤中銅的方法。


試驗(yàn)部分

電熱板(格丹納)
試驗(yàn)用酸:硝酸、鹽酸、HF、高氯酸,優(yōu)級(jí)純


土壤消解過程
土壤消解過程參考國家標(biāo)準(zhǔn)《土壤質(zhì)量銅、鋅的測定火焰原子吸收分光光度法GB/T 17138-1997》。準(zhǔn)確稱取0.5g各標(biāo)準(zhǔn)土壤于50 mL消解管和坩堝中,用少量水潤濕,置于電熱板上,全程開蓋,加酸,搖動(dòng),消解。消解完畢的樣品,冷卻至室溫后,將消解管和地?fù)?jù)中的樣品全量轉(zhuǎn)移至離心管中,用超純水沖洗器壁數(shù)次,將洗滌液一并轉(zhuǎn)移至離心管中,定容至50 mL,搖勻后于4000 rpm離心5 min,上機(jī)測試。按照相同的步驟制備全程序空白。具體的消解程序見以下:

1.加入10 mL鹽酸,加蓋,100 ℃下消解1h開蓋,繼續(xù)消解,直至鹽酸量剩余3 mL左右;
2.冷卻至室溫;
3.加入5 mL硝酸、5 mL HF、3 mL高蠶酸,加蓋,130 ℃消解1h;
4.開蓋,消解至冒濃密白煙;
5.加蓋3 h(器壁上的黑色有機(jī)物消失);
6.開蓋,升溫至155 ℃,驅(qū)趕高氯酸白煙,并蒸至內(nèi)容物呈粘稠狀;
7.補(bǔ)加3 mL硝酸、3 mL HF、l mL高氯酸,加蓋,130℃消解1h;
8.開蓋,升溫至155 ℃,蒸發(fā)至內(nèi)容物粘稠狀;
9.取下,冷卻;
10.加入2 mL鹽酸,開蓋,80℃消解30 min;
11.取下,冷卻,待定容和離心。


測定方法
銅用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定。

銅的線性方程和相關(guān)系數(shù)如下:

電熱板
y=13869x+28221

相關(guān)系數(shù):0.9999

標(biāo)準(zhǔn)土壤的測試結(jié)果


方法的準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

對(duì)五種標(biāo)準(zhǔn)土壤進(jìn)行分析,并計(jì)算了測試結(jié)果的相對(duì)誤差,結(jié)果如表所示。結(jié)果表明電熱板消解GSS-8、GSS-17、GSS-22、GSS-24和 GSS-25五種標(biāo)準(zhǔn)土壤中銅的準(zhǔn)確率為95.0%,GSS-17中的一個(gè)測定值不在標(biāo)準(zhǔn)值的允差范圍內(nèi)。電熱板(格丹納)對(duì)消解土壤能確保土壤樣品的精密度和準(zhǔn)確度,而且消解方法操作起來簡單不復(fù)雜。

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